奥泰生物:创新引领竞争优势,争做IVD行业的领跑者
在IVD(体外诊断)行业快速发展的今天,奥泰生物(688606.SH)正在以其独特的核心竞争力在激烈的市场竞争中崭露头角。
奥泰生物董事长高飞在接受第一财经专访时指出,奥泰生物的成功并非依赖单一因素,而是多方面优势的累积。公司在产品品质、成本控制以及产能供给方面给客户留下了深刻印象,从而在竞争中占据了有利地位。“我们秉持为人类健康而奋斗的使命,立志成为全球IVD领域中人类健康解决方案领跑者。”
成立于2009年的奥泰生物,专注于体外诊断行业中的POCT(即时诊断)细分领域,主营业务为体外快速诊断试剂的研发、生产和销售,主要产品为快速诊断试剂,主要类别涵盖毒品及药物滥用检测、传染病检测、妇女健康检测、肿瘤标志物检测以及心脏标志物检测等多个系列。
该公司目前已上市产品达1200余种,在POCT领域已具备较强的竞争力,是重要的体外快速诊断试剂产品供应商之一。
2019年底新冠疫情爆发,奥泰生物于2020年2月研发出新冠检测试剂,公司经营业绩迎来爆发期。财报显示,2020年至2022年,奥泰生物的营收分别为11.36亿、18.73亿、33.89亿元;归母净利润分别为6.79亿、7.66亿、11.84亿元。
值得注意的是,在2023年,奥泰生物成功抵御了新冠检测试剂业务急剧萎缩的冲击。年报显示,2023年,该公司实现主营业收入为6.63亿元(剔除新冠单检产品收入),同比增长26.91 %,进一步巩固了业绩基础。其中传染病类检测产品实现营业收入2.75亿元,同比增长率41.52%;毒品及药物滥用类检测产品收入2.04亿元,同比增长率31.02%;妇女健康类检测产品收入0.71亿元,同比增长率58.89%。
高飞认为,这与公司前期的准备工作和计划推进密不可分。“在新产品开发、新客户开发、产能提升以及内部成本控制等方面,公司都按照既定计划稳步推进,确保了业务的持续快速增长。”
奥泰生物所呈现的强竞争力常规业务,背后以全面的诊断试剂关键原料为基础。依托自主研发的生物原料,在降低生产成本的同时能够提升产品质量,减少对上游核心原料商的依赖,为产品带来了极大的成本优势和市场竞争力。2023年该公司开发出新原料25项,截至目前自产生物原料300余种,其中18项为国内首创。
奥泰生物高度重视创新,在产品需求分析、原材料开发以及产品设计等环节都有独特的优势。2023年,该公司研发投入金额为1.21亿元,占营业收入比例达到16.06%,相比上年同期上升9.94个百分点。这使得公司能够不断推出满足市场需求的新产品,并以此作为“敲门砖”去开拓新客户。高飞强调,创新不仅是产品开发的速度,更在于产品的品质和售后服务,这是公司赢得市场竞争的关键。
从销售渠道来看,国外是奥泰生物的主阵地。2023年,来自国外的营收高达6.95亿元,占比高达92.02%,其中,欧盟地区是奥泰生物最主要的海外市场。当然,在国内市场方面,也加大战略布局力度,取得了显著的突破。根据年报披露,2023年,该公司在国内毒检产品方面的销售收入超过1500万元,同比增长365.93%,深入开发新客户超过250家,为国内市场的全面布局奠定了基础。
据高飞介绍,未来公司还将重点拓展美国、中国以及日本等关键市场。高飞表示,产品注册是进入这些市场的关键挑战,公司已投入大量资源以应对。“日本市场对细节的关注、中国市场的复杂性以及美国市场的保守性,都是公司需要克服的难题。然而,我们相信,通过不断的努力和创新,这些市场将为公司带来丰厚的回报。”高飞称。
展望未来,高飞重点介绍了奥泰生物的发展规划。该公司将重点放在新产品开发、新市场开拓以及技术平台研究上,并制定了中长期的战略规划。高飞表示,尽管市场环境和政策法规可能带来挑战,但公司有信心在可控范围内应对这些挑战,确保业务的持续增长。
近年来,体外诊断已经发展成为医疗健康市场最活跃、增长最快的领域之一。在IVD这一充满挑战与机遇的行业中,奥泰生物正以其独特的方式,不断前行,为行业的发展贡献力量,为人类的健康事业不懈努力。高飞认为,随着人们健康意识的提高,预防和诊疗检测市场将持续扩大,奥泰生物将在IVD领域继续深耕,不断开发新技术、推出新产品,以满足市场需求。
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